Uma revisão da Agência Europeia de Medicamentos (EMA) sobre a segurança do diclofenaco, substância presente no Voltaren, reforça as recomendações sobre a utilização do medicamento e das pomadas durante a gravidez.
A Agência Europeia do Medicamento (EMA, na sigla inglesa) recomendou hoje a autorização de uma vacina adaptada à subvariante Omicron XBB.1.5 do coronavírus SARS-CoV-2 para prevenir a covid-19 em adultos e crianças com mais de 12 anos.
A Agência Europeia de Medicamentos (EMA) recomendou hoje a conversão da atual licença condicional concedida à Pfizer e Moderna, para utilização das suas vacinas contra a covid-19 na União Europeia (UE), numa autorização padrão, que evita a renovação anual.
A Agência Europeia do Medicamento autorizou as vacinas para a covid-19 da farmacêutica Moderna em crianças dos 6 aos 11 anos e recomendou doses de reforço da vacina Pfizer - BioNTech para crianças com 12 anos ou mais.
A Agência Europeia de Medicamentos (EMA) insistiu hoje que “não há dados suficientes” para decidir sobre a necessidade e o intervalo de tempo para possíveis reforços adicionais da vacinação contra a covid-19.
A Agência Europeia do Medicamento (EMA, na sigla em inglês) recomendou hoje a comercialização do Paxlovid, que é o primeiro antivírico de toma oral para tratar a covid-19 nos países da União Europeia.
O Parlamento Europeu aprovou hoje o reforço do papel da Agência Europeia de Medicamentos (EMA) para melhor preparação e gestão de crises relativamente a medicamentos e dispositivos médicos e monitorização de ruturas, após problemas verificados durante a covid-19.
A responsável da Agência Europeia do Medicamento (EMA, na sigla inglesa), Emer Cooke, disse hoje, em Bruxelas, que o organismo está preparado para adaptar as vacinas à nova variante do coronavírus da covid-19 (Ómicron), se necessário.
A Agência Europeia do Medicamento (EMA, na sigla em inglês) anunciou hoje que está a avaliar o pedido da farmacêutica Novavax para a comercialização da sua vacina contra a covid-19, estimando divulgar uma decisão nas próximas semanas.
O grupo coreano BTS venceu em quatro categorias dos EMA, os prémios europeus de música do canal de televisão MTV, hoje entregues em Budapeste e que distinguiram ainda o músico Diogo Piçarra com o prémio “Best Portuguese Act”.
A Agência Europeia do Medicamento (EMA) está a avaliar a possível administração na União Europeia (UE) da vacina para a covid-19 da Moderna a crianças dos 6 aos 11 anos, foi hoje divulgado.
A Agência Europeia de Medicamentos (EMA) deu hoje luz verde à administração da terceira dose da vacina da Moderna contra o SARS-CoV-2 a partir dos 18 anos para aumentar os níveis de anticorpos.
A decisão da Agência Europeia do Medicamento (EMA) sobre a administração da vacina contra a covid-19 da Pfizer/BioNTech em crianças entre os 5 e os 11 anos apenas deve ser conhecida no final do ano.
A Agência Europeia de Medicamentos (EMA) considerou "segura e eficaz" uma dose de reforço da vacina Pfizer para a população em geral, pelo menos seis meses após a segunda dose, mas sem adiantar datas para a terceira vacina anti-covid.
A Agência Europeia do Medicamento (EMA) anunciou hoje que irá avaliar, a pedido do consórcio farmacêutico Pfizer/BioNTech, uma eventual terceira dose de reforço da vacina contra a covid-19, a administrar seis meses depois da segunda para "restabelecer a proteção".
A Agência Europeia do Medicamento (EMA) e o Centro Europeu para o Controlo de Doenças (ECDC) consideraram hoje ser “demasiado cedo” para avançar com uma decisão sobre a necessidade de uma hipotética terceira dose das vacinas contra a covid-19.
A Agência Europeia de Medicamentos (EMA) informou que há evidências de que as quatro vacinas aprovadas na União Europeia protegem contra a variante Delta.
Os ministros da Saúde da UE, reunidos hoje pela última vez sob presidência portuguesa, chegaram a acordo quanto à posição negocial do Conselho sobre novas regras com vista ao reforço do papel da Agência Europeia do Medicamento (EMA).
A farmacêutica Moderna anunciou ontem que entregou pedidos de autorização para utilização da sua vacina contra a covid-19 em adolescentes dos 12 aos 17 anos na União Europeia e no Canadá. A Agência Europeia de Medicamentos (EMA) anunciou esta terça-feira estar a avaliar esta administração .
A Agência Europeia de Medicamentos (EMA) deu luz verde à administração da vacina da Pfizer a crianças entre os 12 e os 15 anos. Até agora, o fármaco apenas podia ser usado a partir dos 16 anos, com exceção dos EUA, onde o uso nesta faixa etária já estava autorizado.
A Agência Europeia do Medicamento (EMA, na sigla em inglês) anuncia na sexta-feira a decisão dos especialistas sobre a administração da vacina da Pfizer/BioNTech contra a covid-19 em jovens entre os 12 e os 15 anos.
A Agência Europeia de Medicamentos iniciou hoje uma revisão contínua da vacina contra a covid-19 "Vero Cell", desenvolvida pela farmacêutica chinesa Sinovac, e analisará em tempo real se cumpre os padrões europeus de segurança, eficácia e qualidade.
A Agência Europeia de Medicamentos (EMA) está a “acompanhar de muito perto” a evolução das variantes do SARS-CoV-2 e o seu eventual impacto nas vacinas anticovid-19 já aprovadas na União Europeia (UE), tendo pedido mais dados às farmacêuticas.
A Agência Europeia do Medicamento (EMA) defendeu hoje a administração da segunda dose da vacina contra a covid-19 da AstraZeneca, mesmo com os riscos associados à possibilidade de ocorrência de coágulos sanguíneos após a vacinação.
