O Infarmed ordenou hoje a retirada do mercado de cinco lotes do medicamento Fluoextina, para o tratamento da depressão, porque foi encontrada uma impureza, anunciou a Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde.
O presidente do Infarmed, Rui Ivo, esclareceu hoje que a suspensão da comercialização das bombas de insulina automáticas adquiridas pelo Estado se deve a questões de segurança, e admitiu que possam ser adquiridos outros dispositivos disponíveis no mercado.
O Infarmed atualizou a lista de medicamentos cuja exportação está temporariamente suspensa, que inclui mais de 80 fármacos, incluindo as vacinas contra o tétano, difteria, tosse convulsa e poliomielite e alguns tipos de bactérias que provocam pneumonia.
O Infarmed autorizou o uso com rótulo em inglês do medicamento Oprymea (0,52 mg), usado para tratar sintomas da doença de parkinson, que está em rutura de stock, anunciou o regulador.
O Infarmed autorizou o uso com rótulo em inglês do medicamento Semglee 100U/ml, uma solução injetável para tratamento da diabetes que está em rutura de stock, anunciou a autoridade.
A Comissão Parlamentar de Inquérito ao tratamento de duas gémeas tratadas com o medicamento Zolgensma está a ouvir o presidente do Infarmed. Os pedidos de acesso “foram avaliados em simultâneo” e não tiveram qualquer interferência externa, após email da Secretaria-Geral do Ministério da Saúde, reite
A autoridade nacional do medicamento (Infarmed) ordenou a suspensão imediata de um lote do medicamento Lorazepam, indicado no tratamento da ansiedade, devido à deteção de um resultado irregular num estudo de estabilidade.
A Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde (Infarmed) reduziu para 90 os medicamentos sujeitos a notificação prévia obrigatória de exportação, incluindo vacinas contra a hepatite, a varicela ou o papilomavírus, menos oito fármacos do que em março, segundo circular informativa.
A Entidade Reguladora da Saúde (ERS), a Autoridade de Segurança Alimentar e Económica (ASAE) e o INFARMED - Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde, I.P., está a desenvolver ações conjuntas para defender os cidadãos no combate ao exercício ilegal na área da estética.
O mercado está com dificuldades de abastecimento dos medicamentos com sucralfato utilizados no tratamento de úlceras e de refluxo, informou hoje o regulador nacional, que recomendou uma distribuição equitativa das embalagens disponíveis pelas farmácias do país.
A Agência Europeia do Medicamento (EMA) está a fazer uma revisão dos medicamentos que contém metamizol, utilizados para o tratamento de dor moderada a grave e febre, como é o caso do Nolotil. Em Portugal, o Infarmed dá conta de 29 suspeitas de reações adversas relacionadas com esta substância.
A Agência Europeia do Medicamento (EMA) abriu na sexta-feira uma investigação a medicamentos para as dores contendo metamizol, como o Nolotil, que também é vendido nas farmácias nacionais.
As notificações de reações adversas a medicamentos baixaram em 2023 para os valores registados antes da pandemia da covid-19, depois de terem aumentado 339% e 233% nos primeiros dois anos da vacinação contra o coronavírus SARS-CoV-2.
O Infarmed pronunciou-se esta tarde sobre a possível suspensão de medicamentos do mercado nacional e alerta que "os utentes que se encontrem a tomar estes medicamentos devem continuar os seus tratamentos".
A Autoridade Nacional do Medicamento (Infarmed) vai apresentar na quarta-feira uma nova ferramenta de divulgação das suspeitas de reações adversas a medicamentos, criada para reforçar a transparência da farmacovigilância em Portugal.
Quinze ruturas de 'stock' de vacinas foram notificadas ao Infarmed nos últimos três anos, sendo os principais motivos apontados o aumento da procura e problemas de fabrico, anunciou hoje Erica Viegas, do conselho diretivo do Infarmed.
O Infarmed ordenou a suspensão de comercialização e retirada do mercado de dois cremes com canabidiol, cujo uso é proibido em produtos cosméticos, anunciou a autoridade do medicamento.
Mais de 110 medicamentos, entre os quais vacinas contra pneumonia, a varicela e a hepatite A e B, estão proibidos para exportação, segundo uma circular informativa da autoridade nacional do medicamento que entra hoje em vigor.
Na inspeção ao caso das gémeas, a Inspeção-Geral das Atividades em Saúde (IGAS) concluiu pela ilegalidade do acesso à consulta de neuropediatria das gémeas que receberam em Santa Maria um medicamento de milhões de euros. Em comunicado, o INFARMED considera que "esta não é, nem pode ser considerada u
O Infarmed autorizou a utilização do medicamento Colircusi Gentadexa, para tratamento tópico de infeções oculares e auditivas, com rotulagem em espanhol, por rutura de ‘stock’, anunciou a autoridade do medicamento.
O Infarmed realçou hoje que comunicou “prévia e oportunamente” à Comissão Europeia o regulamento sobre restrições à exportação de medicamentos em vigor desde 2017 e que também informou sobre a atualização de 2021.
O Infarmed recomenda aos doentes com hipertensão e doença renal para não tomarem medicamentos com pseudoefedrina, usados para aliviar os sintomas de constipação e gripe, como dores de cabeça, febre e dor, rinite alérgica ou rinite vasomotora.
A Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde (Infarmed) reduziu para 136 os medicamentos cuja exportação está temporariamente suspensa, segundo uma circular informativa que entra hoje em vigor.
O presidente do Infarmed garantiu hoje que não sofreu pressão “seja de quem for” para autorizar o uso do Zolgensma, o medicamento mais caro do mundo que foi usado para tratar as gémeas luso-brasileiras no Santa Maria.
