Num comunicado, o órgão ligado ao Governo brasileiro informou que se reuniu com a empresa Janssen “para tratar dos dados relativos à dose de reforço da vacina contra a covid-19”. A vacina da Janssen é a única aprovada pela Anvisa com indicação de administração em dose única.

Durante a reunião, foi esclarecido que a única agência que recebeu esses dados foi a Federal Drug Administration (FDA), órgão governamental dos Estados Unidos da América (EUA), e que a empresa ainda está a definir a estratégia regulatória para submeter noutros países, incluindo o Brasil.

Um comité da agência reguladora dos EUA já recomendou a aplicação de uma dose de reforço da vacina da Janssen.

“Os dados necessários para aprovação de doses de reforço incluem resultados de imunogenicidade e segurança em voluntários que participaram da pesquisa. A pesquisa previu a participação de aproximadamente 1.500 voluntários e teve seus primeiros resultados divulgados no dia 22 de outubro”, destacou a Anvisa.

O órgão regulador brasileiro informou que se colocou à disposição da Janssen para o aconselhamento científico durante o processo de análise dos dados.

O Brasil é o país lusófono mais afetado pela pandemia e um dos mais atingidos no mundo ao contabilizar 607.068 vítimas mortais e mais de 21,7 milhões de casos confirmados de covid-19.

A covid-19 provocou pelo menos 4.979.103 mortes em todo o mundo, entre mais de 245,47 milhões infeções pelo novo coronavírus registadas desde o início da pandemia, segundo o mais recente balanço da agência France-Presse.

A doença respiratória é provocada pelo coronavírus SARS-CoV-2, detetado no final de 2019 em Wuhan, cidade do centro da China, e atualmente com variantes identificadas em vários países.